Сегодня
ХристианствоУ христиан: Петров пост
День смерти: Хемингуэй Эрнест

Вы здесь: Главная страницаО наукеОб эволюцииДоказательства эволюцииПалеонтологические доказательства

Доказательства эволюции
Палеонтологические доказательства

Я-атеист Я-атеист

Как правило, останки растений и животных разлагаются и исчезают без следа. Но иногда биологические ткани замещаются минеральными веществами, и образуются окаменелости. Обычно находят окаменевшие кости или раковины, то есть твердые части живых организмов. Иногда находят отпечатки следов животных или следы их жизнедеятельности. Еще реже находят животное целиком - вмороженным в лед в районах современной вечной мерзлоты, попавшим в окаменевшую позже смолу древних растений (янтарь) или в другую естественную смолу - асфальт.

Изучением ископаемых останков занимается палеонтология. Как правило, осадочные породы залегают слоями, поэтому более глубокие слои содержат окаменелости из более раннего периода (принцип суперпозиции). А значит, сравнивая ископаемые формы из последовательных напластований, можно делать выводы об основных направлениях эволюции живых организмов. Для оценки возраста окаменелостей используются многочисленные методы геохронологии.

При взгляде на палеонтологическую летопись можно сделать вывод, что жизнь на Земле существенно менялась. Чем глубже в прошлое мы смотрим, тем меньше видим общего с современной биосферой. Первые прокариоты (простейшие одноклеточные, не обладающие оформленным клеточным ядром) появляются приблизительно 3,8 миллиарда лет назад. Первые одноклеточные эукариоты появляются 2,7-1,75 миллиардов лет назад. Примерно 840 миллионов лет назад в палеонтологической летописи появляются первые многоклеточные животные, представители хайнаньской фауны. Согласно опубликованному в 2009 году исследованию, вероятно, более 635 миллионов лет назад уже существовали многоклеточные, относящиеся к одному из современных типов - губки. В период "кембрийского взрыва", 540-530 миллионов лет назад, за геологически короткий промежуток времени, в геологической летописи появляются остатки представителей большинства современных типов, имеющих скелеты, а еще через 15 миллионов лет - первые примитивные позвоночные, похожие на современных миног. Челюстноротые рыбы появляются 410 миллионов лет назад, насекомые - 400 миллионов лет назад, и еще 100 миллионов лет на суше господствуют папоротниковидные, а основными группами наземной фауны остаются насекомые и земноводные. С 250 по 65 миллионов лет назад на Земле господствующее положение "верховных хищников" и крупных травоядных занимали динозавры и другие пресмыкающиеся, самыми распространенными растениями были саговники и другие группы голосеменных. Первые ископаемые остатки цветковых появляются 140-130 миллионов лет назад, а начало их широкого распространения относится к середине мелового периода (около 100 миллионов лет назад). Наблюдаемая картина соответствует происхождению всех видов от одноклеточных организмов и не имеет других научных объяснений.

Известное доказательство эволюции - наличие так называемых промежуточных форм, то есть организмов, сочетающих в себе характерные признаки разных видов. Как правило, говоря о промежуточных (или переходных) формах имеют в виду ископаемые виды, хотя промежуточные виды не всегда вымирают. На основе филогенетического дерева теория эволюции предсказывает, какие промежуточные формы могут быть найдены, а какие - нет. В соответствии с научным методом, сбывшиеся предсказания подтверждают теорию. Например, зная строение организмов пресмыкающихся и птиц, можно предсказать некоторые особенности переходной формы между ними. Можно прогнозировать возможность найти останки животных, подобных рептилиям, но с перьями, или останки животных, подобных птицам, но с зубами или с длинными хвостами со скелетом из несросшихся позвонков. При этом можно предсказать, что не будут найдены переходные формы между птицами и млекопитающими, например - ископаемые млекопитающие с перьями или подобные птицам ископаемые с костями среднего уха как у млекопитающих.

Вскоре после публикации "Происхождения видов" были обнаружены останки археоптерикса - промежуточной формы между рептилиями и птицами. Для археоптерикса характерно дифференцированное оперение (типичная птичья черта), а по строению скелета он слабо отличался от динозавров из группы компсогнатов. У него были когти на передних конечностях, зубы и длинный хвост со скелетом из несросшихся позвонков, а предполагаемые уникальные "птичьи" особенности скелета впоследствии были выявлены у других рептилий. Позднее были найдены и другие переходные формы между рептилиями и птицами.

Известно множество других переходных форм, в том числе - от беспозвоночных к рыбам, от рыб к четвероногим, от земноводных к рептилиям и от рептилий к млекопитающим.

В некоторых случаях ископаемые переходные формы обнаружить не удалось, например - нет следов эволюции шимпанзе (предположительно, это объясняется отсутствием условий для образования окаменелостей в лесах, где они живут, при этом не следует путать эволюцию шимпанзе с происхождением человека), нет следов ресничных червей, а этот класс объединяет более 3500 видов.

Однако чтобы фальсифицировать теорию эволюции, недостаточно указать на подобные пробелы в палеонтологической летописи.

Кембрийские отложения, сформировавшиеся примерно 600 миллионов лет назад, являются самыми старыми отложениями, в которых находится большая часть главных групп беспозвоночных. Многие из них обнаруживаются на весьма продвинутой стадии развития уже при первом появлении в отложениях. Как будто они были подсажены туда без эволюционной предыстории. Однако возникло это потому, что очень немногие окаменелости дошли до нас со времен более ранних, чем 600 миллионов лет назад. Одной из причин является отсутствие у многих из этих животных твердых раковин или костей, которые только и могут оставлять окаменелости.

Были найдены миллионы окаменелостей около 250 тысяч ископаемых видов, и каждая находка - это проверка теории эволюции, а пройденная проверка подтверждает теорию.

Если находится скелет, не соответствующий филогенетическому дереву или не укладывающийся в хронологическую последовательность, то это означает не неправильность эволюционной теории, а всего лишь ее неполноту.

Кроме этого, если мы не видим эволюционного события - возможно мы видим миграционное событие, прибытие нового вида из другой географической области. Т.е. большая часть эволюционных изменений происходила где-то в другом месте.

В тех случаях, когда палеонтологическая летопись оказывается особенно полна, появляется возможность построить так называемые филогенетические ряды, то есть ряды видов (родов и т.д.), последовательно сменяющих друг друга в процессе эволюции. Наиболее известны филогенетические ряды человека и лошади (см. ниже), также в качестве примера можно привести эволюцию китообразных.

 


Оглавление
Доказательства эволюции

Назад
Наблюдаемое видообразование

Дальше
Морфологические доказательства

Яндекс.Метрика

0.079