Дарвин опубликовал "Происхождение видов" почти за 100 лет
до расшифровки структуры ДНК. Новые знания, полученные с тех пор, могли бы
однозначно опровергнуть эволюционное учение, если бы оно было ложно. Вместо
этого анализ ДНК дает доказательства теории эволюции. Сам факт наличия
наследственной изменчивости необходим для эволюции, и если бы оказалось, что
ДНК устойчива к изменениям, это означало бы конец теории. Но ДНК постоянно
мутирует, причем эти мутации соответствуют различиям между геномами разных
видов. Например, основные отличия генома человека от генома шимпанзе включают
35 миллионов замен отдельных нуклеотидов, 5 миллионов делеций (удалений) и
инсерций (вставок), слияние двух хромосом и девять хромосомных инверсий. Все
эти мутации наблюдаются и сегодня, в противном случае версию об эволюционном
происхождении от общего предка пришлось бы пересматривать.
Различия между геномами видов должны соответствовать не
только наблюдаемым мутациям, но и филогенетическому дереву, и
палеонтологической летописи. Подобно тому, как анализ ДНК может установить
степень родства между двумя людьми, сравнение геномов позволяет выяснить
степень родства между видами, а зная количество
накопленных различий, исследователи определяют время расхождения двух видов, то
есть время, когда жил их последний общий предок. Например, согласно данным
палеонтологии общий предок человека и шимпанзе жил примерно 6 миллионов лет
назад. Для того чтобы получилось наблюдаемое число различий между геномами, на
каждый миллиард нуклеотидов должно было приходиться в среднем 20 изменений за
одно поколение. Сегодня у людей скорость мутаций составляет 10-50 изменений на
каждый миллиард нуклеотидов за одно поколение, то есть данные палеонтологии
согласуются с результатами анализа ДНК, в строгом соответствии с теорией эволюции.
Носителем наследственной информации во всех клетках
являются молекулы ДНК, у всех известных организмов в основе размножения -
репликация этой молекулы. В ДНК всех организмов используются 4 нуклеотида
(аденин, гуанин, тимин, цитозин), хотя в природе встречаются не менее 102
различных нуклеотидов. Кроме того, в природе встречается 390 различных
аминокислот, но белки всех организмов составляются из одного и того же набора,
в котором всего 22 аминокислоты. Кроме 20 стандартных аминокислот в редких
случаях используются селеноцистеин и пирролизин. При этом возможно 1,4^1070
различных информационно эквивалентных генетических кодов, использующих те же самые
кодоны и аминокислоты.
Если не учитывать эволюционное происхождение всех
организмов от общего предка, то ничто не мешает каждому виду иметь собственный
генетический код. Такое положение вещей было бы крайне выгодным, так как при
этом исключалось бы преодоление вирусами межвидовых барьеров. Тем не менее,
ничего подобного не наблюдается, и теория эволюции исключает такую возможность:
изменения генетического кода приводят к изменению большинства белков организма,
такая мутация практически всегда оказывается летальной, поэтому код не мог
значительно измениться со времен последнего общего предка, что гарантирует его универсальность.
Ученые, которые внесли значительный вклад в установление
структуры генетического кода в 1950-х и 1960-х годах, в своих исследованиях
активно использовали предположение, что код практически универсален. Фрэнсис
Крик, Сидней Бреннер, Георгий Гамов и другие сделали это предположение исходя
из версии об эволюционном происхождении от общего предка, не имея никаких
прямых доказательств универсальности кода. Полагаясь на универсальность кода,
Бреннер в 1957 году пришел к выводу о неперекрываемости кода (один и тот же
нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов).
Работа имела большое значение, так как до нее большинство исследователей
считали код перекрывающимся.
В 1961 году, за пять лет до установления структуры генетического
кода, Фрэнсис Крик сослался на работу Бреннера в статье "Общая природа
генетического кода для белков". Основываясь на эволюционном предсказании об
универсальности кода (в частности - на том, что у бактерий, табака и людей код
устроен одинаково), Крик установил такие важнейшие свойства генетического кода
как триплетность (значащей единицей кода является сочетание трех нуклеотидов -
триплет, или кодон), неперекрываемость и наличие "стартовых" кодонов, с которых
начинается чтение (трансляция).
Также можно отметить крайне похожие пути метаболизма в
клетках всех организмов. Так, гликолиз у всех эукариот (организмов, в клетках
которых содержится ядро) и у большинства прокариот (безъядерных организмов) проходит
за 10 одинаковых шагов, в одной и той же последовательности, с использованием
одних и тех же десяти ферментов (при том что возможны
тысячи различных, но термодинамически эквивалентных путей гликолиза). У всех
изученных видов основным переносчиком энергии в клетке является
аденозинтрифосфат (АТФ), хотя эту роль могли бы выполнять сотни других молекул.
У всех представителей семейства гоминид по 24 хромосомы,
за исключением людей, у которых лишь 23 хромосомы. Человеческая вторая хромосома,
является результатом слияния двух хромосом предков.
Доказательства слияния основываются на следующих фактах:
Хромосома человека соответствует двум хромосомам обезьян. Ближайший человеческий
родственник, бонобо, имеет практически идентичные находящимся во 2-й хромосоме
человека последовательности ДНК, но они расположены на двух отдельных
хромосомах. То же самое верно и для более дальних родственников: гориллы и орангутана.
На хромосоме человека имеются рудиментарные центромеры. Обычно хромосома имеет
только одну центромеру, но на длинном плече 2-й хромосомы наблюдаются остатки второй.
На хромосоме человека имеются рудиментарные теломеры.
Обычно теломеры находятся только на концах хромосомы, но последовательности
нуклеотидов, характерные для теломер, наблюдаются еще и в середине 2-й хромосомы.
2-я хромосома, таким образом, представляет собой убедительное доказательство
эволюционного происхождения людей и других обезьян от общего предка.
Эндогенные ретровирусы представляют собой следы древних
вирусных инфекций в ДНК. Ретровирусы (такие как ВИЧ и Т-лимфотропный вирус
человека, вызывающий лейкоз и лимфому) встраивают собственный код
в геном зараженного организма. Обычно после этого клетка
начинает продуцировать новые копии вируса, но в этом процессе возможны сбои:
копирование встроенной вирусной последовательности подавляется клеткой хозяина,
но последовательность остается в структуре хромосомы. Если этот процесс
произошел в стволовой половой клетке, то такую последовательность будут
наследовать потомки инфицированной особи. Ретровирусы
встраиваются в геном случайным образом, вероятность независимой встройки
одинаковых вирусов на одинаковые позиции пренебрежимо мала. А значит,
генетический код одного и того же ретровируса может присутствовать у двух
животных на одной и той же позиции в ДНК только в том случае, если эти животные
произошли от общего предка.
Около 1% человеческого генома занимают эндогенные
ретровирусы, всего таких последовательностей в ДНК каждого человека около 30 000.
Некоторые из этих ретровирусов встречаются только у человека. Другие
последовательности встречаются только у шимпанзе и у человека (тем самым
подтверждается происхождение человека и шимпанзе от одного предка). Также есть
последовательности, встречающиеся у горилл, шимпанзе и человека, у орангутанов,
горилл, шимпанзе и человека, и так далее. Распределение эндогенных ретровирусов
в точности соответствует филогенетическому дереву.
Также можно привести пример из семейства кошачьих. У малых кошек (точнее - у таких животных как
камышовый кот, европейская лесная кошка, степная кошка и домашняя кошка)
найдена общая ретровирусная вставка. Ни у каких других хищников этот ретроген не обнаружен.